详细介绍
巩义恒信达环保是一家专业生产聚合氯化铝PAM的厂家，包括工业级饮用级。
1简述
PDADMAC是季铵盐聚合物,当DADMAC单体溶液发生聚合时,生成PDADMAC.
含有PDADMAC聚合物的产品也可能含有残余的DADMAC单体和二甲基胺,以及烯丙基氯发生化学反应形成的副产物,或工艺过程中的原料杂质。PDADMAC一般是以低分子量到中分子量的水溶液出售。
2质量要求
由于PDADMAC是一种聚合物,其物理与化学要求不能。更重要的是,本标准中的物理或化学要求都不能用于鉴定特殊应用场合中的PDADMAC产品性能。
3化学和物理要求
世合界
3.1外观(目测)
PDADMAC聚合物产品不应含有可见的杂质与沉淀。颜色由无色至琥珀色。产品通常透明,但也可存在细微的浑浊。黏度可以相对较低或较高,这取决于具体产品的聚合物含量与分子量。
3.2 总固体
PDADMAC以溶液形式出售。每种产品的聚合物质量百分含量与总固体含量(并非规定)均为10%～40% (目前国内产品浓度为40%)。
PDADMAC的总固体含量可等于或高于聚合物含量。根据各种不同的规定,产品的聚合物含量不能高于其总固体含量。由于可能存在惰性或非有效成分,总固体含量与聚合物含量可能不同。所测的总固体含量与供应方所述的有效聚合物之间的差值,即为产品中不挥发的惰性或非有效成分。
3.3总布氏黏度
布氏黏度(所出售的液体PDADMAC聚合物的黏度)的要求根据产品不同而异。对止类产品,产品总布氏黏度一般在30~10000P
3.6.1一般要求
用PDADMAC处理的水, PDADMAC聚合物含有的物质不能对饮用水的消费者的健康带来有害影响(用于工业水处理产品除外)
3.6.2具体要求的出量每一种PDADMAC产品都应符合下列要求。
(1)二甲胺、二甲基二烯丙基氯化钱的**允许用量(MAL)由ANSI/NSF 60中附录A述及的步骤来确定。
(2) PDADMAC聚合物可能含有能检出的无机盐,如氯化钠。
3.6.3添加剂的要求
PDADMAC聚合物的使用者需遵守下列添加剂的要求(见表6)表6添加剂的要求
(1)每种具体的PDADMAC聚合物产品的**用量应根据美国食品卫生管理局的ANSI/NSF 60求事量置
(2)包括许可、认证和添加剂要求的国家和地方政府的要求。DAMCAG9干宙(3) PDADMAC聚合物的使用者应明确,在其给水系统中不仅应用了一种PDADMAC聚合物,添加剂的要求应当应用于各种场合下聚合物的综合作用。 更感物叶举》 t4检验(第目)那城
, 测试步骤如下。由a重,统 e真系(员r音容血不品 都合系DAMCAaT
4.1 总固体
什塔亚
本步骤适用于确定PDADMAC聚合物溶液中的总固体含量。由于该步骤未将惰性成分校验,因此所测结果可能不代表样品中聚合物的含量。
4.1.1 仪器(1)分析天平。
(2)铝制称量盘。
1(3)移液管或注射器,玻璃或塑料的, 1~10ml. n商a其t,n不m合n会:(4)强制通风烘箱,可维持温度在设定值的土2℃.是t副点的所预,可不au1(5)干燥器与干燥剂。
4.1.2步骤
(1)在烘箱中,将铝盘于105℃下加热至少1h,移出,在干燥器中冷却。m(2)记录干燥铝盘的皮重,至0.000lge.水一您造五靠总高气,
(3)用注射器或移液管,移取足量的PDADMAC聚合物产品至称量盘中,**干燥残留物重(0. 45±0.05)g,记录样品和称量盘总重,至0.001g。对典型的PDADMAC聚合物产品,加入大约2g,但是根据产品不同,加入量的可从1.1~4. 5g,将样品在称量盘上铺开,以免在干燥时结壳。可能需要加入3~5ml去离子水以助铺开。
(4)将含有已称样品的铝称量盘置于强制通风烘箱中,在105~110℃下烘烤3h.
(4)测定聚合物的pH值。
(5)每次测定后应淋洗电极。
4.4无机杂质
4.4. 1 Nacl百分含量
用《水和废水检测的标准方法》**版本中所述的原子吸收光谱或钠离子电极测定钠含量。
NaC1％= Na％6×58。
4.4.2其他杂质
如果存在其他无机杂质,则应采用《水和废水检测的标准方法》**版本重金属章节所述的步骤或其他可用的方法测定。
4.5 PDADMAC聚合物产品中残余DADMAC的测定和定量
,用于测定残余DADMAC单体的分析方法应当是ANSI/NSF标准60, “饮用水处理化学物质对健康的影响”中所述的方法。 1998年版ANSI/NSF标准60在附录B中描述了分析方法。该版有待于修订.
4.6确定PDADMAC聚合物
下述步骤用于确定产品样品中有效PDADMAC的含量。该步骤中,假设产品为一种含有有效聚合物和残余(非活性) DADMAC单体的水溶液。假定含氯的盐为NaCI,产品中有效聚合物的量为样品中总固体量减去DADMAC单体与NaCI的量,百分含量均为质量百分含量。计算如下。
有效PDADMACC%)=总固体(%)-DADMAC单体(%)-NacI(%) (36)注:除NaCI以外,如存在任何无机含氯盐,该步骤所测的样品中有效聚合物的量偏高。
(5)从烘箱中移出铝盘,在干燥器中冷却。称量冷却后的铝盘,00001g.
4.1. 3
总因体(2) (袋票+切爆辑需票)一室套囊xM条n (34)1
4.1.4注意事项
(1)样品应当进行平行测定
(2)平行样品之间的偏差应小于±0.5%,如高于±0.5%,应重新测量。
4.2总布氏黏度
采用布氏单圆筒式黏度计或同等仪器。在恒定温度和恰当的锭子转速下,通过一个锭子来获取读数。所需要的锭子数目取决于待分析的产品的黏度范围. PDADMAC溶液的黏度随聚合物固体和分子量升高而增大, PDADMAC溶液是触变的,其黏度会随镜子转速的增加而减少。为了达到质量控制的目的,**用产品制造商所采用的转速来使用锭子。然而,在缺乏这样的信息的情况下,可使用12r/min的转速并改变锭子以使读数在黏度计刻度盘中心处附近。
4.2.1仪准备器
(1)布氏黏度计,或其他同等仪器。
(2) 180ml Griffin烧杯,或其他同等直径和深度的容器。i4.2.2步骤t补固
(1)安装黏度计。将仪器放置水平。
(2)系上供应商的转子(注:左旋螺纹),如果产品供应商未,则从1号转子开始试用,重复步骤(2)~(9),直至第(9)步中的黏度计指针读数在刻度表的中间位置,即可确定使用该转子。
(3)向容器中加入足量的样品,使之覆盖转子的上刻度线(4)调整样品温度至(25.01.0)℃.宝宿
(5)降低黏度计,使转子与样品接触,直到样品表面与转子凹面相平。转子不应该与容器底部接触。
(6)将黏度计调整到每分钟的选定转速。
(7)启动黏度计。
(8)在指针达到稳定示数且至少保持10转后,按下黏度计背面的离合杆, “固定”指针位置,并在压下离合杆的状态下关闭电动机。
(9)读数并记录指针刻度。
(10)重复步骤(7)~(9),以获取三组读数。
4.2.3计算
(2)将**步计算的平均值乘以黏度计生产方提供的转子速度得到布氏黏度。(1)计算三次读数的平均值
注;特性黏度的测定按GB 12005.1规定进行。
4.3 溶液pH值仪器如下。
(1) pH 计。
(2)纤维接头和参比电极。
(3) pH参比缓冲溶液。
4.7 阳离子度的测定对用身宝所可电
4.7.1试剂和溶液
品,始登县人mt中继等密盐酸溶液: c(HCI) =0. 1 mol/L甲苯胺指示液; 0.1g甲苯胺溶于100ml水中;氯代十六烧基吡啶标准溶液; c=0.0025mol/L,称取0.85g氯化十六烷基吡啶,溶于少量水中,移入1000ml容量瓶加水稀释至刻度,
聚乙烯磺酸钾(PVSK)标准溶液; c(PVSK) =0.0025mo/L.,tita4.7.2标定音s物饭管行复在100ml烧杯中,准确加入5ml 0. 0025mol/L氯代十六烷基吡啶标准溶液,加水45ml.
用0.1mol/L盐酸调整pH值为3-4,加入2-3滴甲苯胺兰(TBO)指示液,用0.0025mol/L PVSK标准溶液滴定至溶液由蓝色变成紫色。
4.7.3 结果计算
前也学相媒政炎2r性((37)c-V式中, c为PVSK标准溶液的浓度, mol/L, c为氯代十六烷基吡啶溶液的浓度, mol/L, V,为氯代十六烷基吡啶溶液量, ml; V为滴定消耗PVSK溶液量, ml.c4.7.4 测定方法里伊
称取试料0. 1g于100ml烧杯中,标准至0.000g,加水搅拌溶解后,移入100ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。准确吸取5ml试液于100ml烧杯中,加水45ml,用0. 1mol/L盐酸调整pH值至3-4,加入2-3滴甲苯胺指示液,用0.0025mol/L PVSK标准溶液滴定至溶液由蓝色变成紫色.按上述步骤同时量取50ml水做空白试验。造停记件,国中中部用在济总销出宾式动快制
4.7.5 结果计算:
x-Vi-Vo)X0.1615其计对市(38)ms
式中: X为阳离子度,%; c为PVSK标准溶液的浓度, mol/L; V。为空白试验消耗PVSK标准溶液量, ml; Vi为样品试验消耗PVSK标准溶液量, ml; m为试料的质量, g;
s为试样固体含量,%; 0.1615为与1.00ml PVSK [c(PVSK) =1.00ml/L]相当的以克表示的氯代十六烷基吡啶的质量。
4.8溶解性的测定
称取试料约1g于250ml烧杯中,加水100ml,将烧杯放在磁力搅拌器上,在室温下,搅拌0.5h。将上述溶液倒在120目铜筛上进行过滤,如筛网上及瓶底均无未溶胶体即为全溶。
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LX201911061109HXD02
1简述
PDADMAC是季铵盐聚合物,当DADMAC单体溶液发生聚合时,生成PDADMAC.
含有PDADMAC聚合物的产品也可能含有残余的DADMAC单体和二甲基胺,以及烯丙基氯发生化学反应形成的副产物,或工艺过程中的原料杂质。PDADMAC一般是以低分子量到中分子量的水溶液出售。
2质量要求
由于PDADMAC是一种聚合物,其物理与化学要求不能。更重要的是,本标准中的物理或化学要求都不能用于鉴定特殊应用场合中的PDADMAC产品性能。
3化学和物理要求
世合界
3.1外观(目测)
PDADMAC聚合物产品不应含有可见的杂质与沉淀。颜色由无色至琥珀色。产品通常透明,但也可存在细微的浑浊。黏度可以相对较低或较高,这取决于具体产品的聚合物含量与分子量。
3.2 总固体
PDADMAC以溶液形式出售。每种产品的聚合物质量百分含量与总固体含量(并非规定)均为10%～40% (目前国内产品浓度为40%)。
PDADMAC的总固体含量可等于或高于聚合物含量。根据各种不同的规定,产品的聚合物含量不能高于其总固体含量。由于可能存在惰性或非有效成分,总固体含量与聚合物含量可能不同。所测的总固体含量与供应方所述的有效聚合物之间的差值,即为产品中不挥发的惰性或非有效成分。
3.3总布氏黏度
布氏黏度(所出售的液体PDADMAC聚合物的黏度)的要求根据产品不同而异。对止类产品,产品总布氏黏度一般在30~10000P
3.6.1一般要求
用PDADMAC处理的水, PDADMAC聚合物含有的物质不能对饮用水的消费者的健康带来有害影响(用于工业水处理产品除外)
3.6.2具体要求的出量每一种PDADMAC产品都应符合下列要求。
(1)二甲胺、二甲基二烯丙基氯化钱的**允许用量(MAL)由ANSI/NSF 60中附录A述及的步骤来确定。
(2) PDADMAC聚合物可能含有能检出的无机盐,如氯化钠。
3.6.3添加剂的要求
PDADMAC聚合物的使用者需遵守下列添加剂的要求(见表6)表6添加剂的要求
(1)每种具体的PDADMAC聚合物产品的**用量应根据美国食品卫生管理局的ANSI/NSF 60求事量置
(2)包括许可、认证和添加剂要求的国家和地方政府的要求。DAMCAG9干宙(3) PDADMAC聚合物的使用者应明确,在其给水系统中不仅应用了一种PDADMAC聚合物,添加剂的要求应当应用于各种场合下聚合物的综合作用。 更感物叶举》 t4检验(第目)那城
, 测试步骤如下。由a重,统 e真系(员r音容血不品 都合系DAMCAaT
4.1 总固体
什塔亚
本步骤适用于确定PDADMAC聚合物溶液中的总固体含量。由于该步骤未将惰性成分校验,因此所测结果可能不代表样品中聚合物的含量。
4.1.1 仪器(1)分析天平。
(2)铝制称量盘。
1(3)移液管或注射器,玻璃或塑料的, 1~10ml. n商a其t,n不m合n会:(4)强制通风烘箱,可维持温度在设定值的土2℃.是t副点的所预,可不au1(5)干燥器与干燥剂。
4.1.2步骤
(1)在烘箱中,将铝盘于105℃下加热至少1h,移出,在干燥器中冷却。m(2)记录干燥铝盘的皮重,至0.000lge.水一您造五靠总高气,
(3)用注射器或移液管,移取足量的PDADMAC聚合物产品至称量盘中,**干燥残留物重(0. 45±0.05)g,记录样品和称量盘总重,至0.001g。对典型的PDADMAC聚合物产品,加入大约2g,但是根据产品不同,加入量的可从1.1~4. 5g,将样品在称量盘上铺开,以免在干燥时结壳。可能需要加入3~5ml去离子水以助铺开。
(4)将含有已称样品的铝称量盘置于强制通风烘箱中,在105~110℃下烘烤3h.
(4)测定聚合物的pH值。
(5)每次测定后应淋洗电极。
4.4无机杂质
4.4. 1 Nacl百分含量
用《水和废水检测的标准方法》**版本中所述的原子吸收光谱或钠离子电极测定钠含量。
NaC1％= Na％6×58。
4.4.2其他杂质
如果存在其他无机杂质,则应采用《水和废水检测的标准方法》**版本重金属章节所述的步骤或其他可用的方法测定。
4.5 PDADMAC聚合物产品中残余DADMAC的测定和定量
,用于测定残余DADMAC单体的分析方法应当是ANSI/NSF标准60, “饮用水处理化学物质对健康的影响”中所述的方法。 1998年版ANSI/NSF标准60在附录B中描述了分析方法。该版有待于修订.
4.6确定PDADMAC聚合物
下述步骤用于确定产品样品中有效PDADMAC的含量。该步骤中,假设产品为一种含有有效聚合物和残余(非活性) DADMAC单体的水溶液。假定含氯的盐为NaCI,产品中有效聚合物的量为样品中总固体量减去DADMAC单体与NaCI的量,百分含量均为质量百分含量。计算如下。
有效PDADMACC%)=总固体(%)-DADMAC单体(%)-NacI(%) (36)注:除NaCI以外,如存在任何无机含氯盐,该步骤所测的样品中有效聚合物的量偏高。
(5)从烘箱中移出铝盘,在干燥器中冷却。称量冷却后的铝盘,00001g.
4.1. 3
总因体(2) (袋票+切爆辑需票)一室套囊xM条n (34)1
4.1.4注意事项
(1)样品应当进行平行测定
(2)平行样品之间的偏差应小于±0.5%,如高于±0.5%,应重新测量。
4.2总布氏黏度
采用布氏单圆筒式黏度计或同等仪器。在恒定温度和恰当的锭子转速下,通过一个锭子来获取读数。所需要的锭子数目取决于待分析的产品的黏度范围. PDADMAC溶液的黏度随聚合物固体和分子量升高而增大, PDADMAC溶液是触变的,其黏度会随镜子转速的增加而减少。为了达到质量控制的目的,**用产品制造商所采用的转速来使用锭子。然而,在缺乏这样的信息的情况下,可使用12r/min的转速并改变锭子以使读数在黏度计刻度盘中心处附近。
4.2.1仪准备器
(1)布氏黏度计,或其他同等仪器。
(2) 180ml Griffin烧杯,或其他同等直径和深度的容器。i4.2.2步骤t补固
(1)安装黏度计。将仪器放置水平。
(2)系上供应商的转子(注:左旋螺纹),如果产品供应商未,则从1号转子开始试用,重复步骤(2)~(9),直至第(9)步中的黏度计指针读数在刻度表的中间位置,即可确定使用该转子。
(3)向容器中加入足量的样品,使之覆盖转子的上刻度线(4)调整样品温度至(25.01.0)℃.宝宿
(5)降低黏度计,使转子与样品接触,直到样品表面与转子凹面相平。转子不应该与容器底部接触。
(6)将黏度计调整到每分钟的选定转速。
(7)启动黏度计。
(8)在指针达到稳定示数且至少保持10转后,按下黏度计背面的离合杆, “固定”指针位置,并在压下离合杆的状态下关闭电动机。
(9)读数并记录指针刻度。
(10)重复步骤(7)~(9),以获取三组读数。
4.2.3计算
(2)将**步计算的平均值乘以黏度计生产方提供的转子速度得到布氏黏度。(1)计算三次读数的平均值
注;特性黏度的测定按GB 12005.1规定进行。
4.3 溶液pH值仪器如下。
(1) pH 计。
(2)纤维接头和参比电极。
(3) pH参比缓冲溶液。
4.7 阳离子度的测定对用身宝所可电
4.7.1试剂和溶液
品,始登县人mt中继等密盐酸溶液: c(HCI) =0. 1 mol/L甲苯胺指示液; 0.1g甲苯胺溶于100ml水中;氯代十六烧基吡啶标准溶液; c=0.0025mol/L,称取0.85g氯化十六烷基吡啶,溶于少量水中,移入1000ml容量瓶加水稀释至刻度,
聚乙烯磺酸钾(PVSK)标准溶液; c(PVSK) =0.0025mo/L.,tita4.7.2标定音s物饭管行复在100ml烧杯中,准确加入5ml 0. 0025mol/L氯代十六烷基吡啶标准溶液,加水45ml.
用0.1mol/L盐酸调整pH值为3-4,加入2-3滴甲苯胺兰(TBO)指示液,用0.0025mol/L PVSK标准溶液滴定至溶液由蓝色变成紫色。
4.7.3 结果计算
前也学相媒政炎2r性((37)c-V式中, c为PVSK标准溶液的浓度, mol/L, c为氯代十六烷基吡啶溶液的浓度, mol/L, V,为氯代十六烷基吡啶溶液量, ml; V为滴定消耗PVSK溶液量, ml.c4.7.4 测定方法里伊
称取试料0. 1g于100ml烧杯中,标准至0.000g,加水搅拌溶解后,移入100ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。准确吸取5ml试液于100ml烧杯中,加水45ml,用0. 1mol/L盐酸调整pH值至3-4,加入2-3滴甲苯胺指示液,用0.0025mol/L PVSK标准溶液滴定至溶液由蓝色变成紫色.按上述步骤同时量取50ml水做空白试验。造停记件,国中中部用在济总销出宾式动快制
4.7.5 结果计算:
x-Vi-Vo)X0.1615其计对市(38)ms
式中: X为阳离子度,%; c为PVSK标准溶液的浓度, mol/L; V。为空白试验消耗PVSK标准溶液量, ml; Vi为样品试验消耗PVSK标准溶液量, ml; m为试料的质量, g;
s为试样固体含量,%; 0.1615为与1.00ml PVSK [c(PVSK) =1.00ml/L]相当的以克表示的氯代十六烷基吡啶的质量。
4.8溶解性的测定
称取试料约1g于250ml烧杯中,加水100ml,将烧杯放在磁力搅拌器上,在室温下,搅拌0.5h。将上述溶液倒在120目铜筛上进行过滤,如筛网上及瓶底均无未溶胶体即为全溶。
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