详细介绍
巩义恒信达环保是一家专业生产聚合氯化铝PAM的厂家，包括工业级饮用级。
物理要求
液体氯化铁产品为橙褐色、具有酸性和腐蚀性的溶液。溶液密度在1.3~1.5之间,随氯化铁浓度而变化。考虑到冷冻结晶,浓度应随季节与目的地点的不同而异。
化学要求
液体氯化铁产品的氯化铁质量百分含量应在28%~47%之间(如以总铁百分含量表示,则应为9.6%~16. 2%)。总铁中Fe"t含量不得高于2.5%;但是,在补充说明中,购买方可制成满足要求的、Fe"+含量更高的产品。以HCI表示的游离酸含量不得超过1.0%。溶液中所含总不溶物质量不得超过0.5%. FeClis 28%~47%; Fe 9. 6% ~16.2%; FetA
< 1.0%;2.5%;游离酸不溶物< 0.5%。
3 杂质
液体氯化铁产品不能含有在量上足以对饮用经该氯化铁产品正确处理过的水的消费者的健康带来有害影响。本标准适用于目前已知生产工艺下生产出的液体氯化铁产品。如果采用其他工艺或原料,则可能会产生杂质,这就与已认可的水处理工艺不相统一。在此情况下,生产方须进行另外的检测,以表明该产品适于水处理之用。一个
4密度
年在已知温度下,样品中液体氯化铁的近似量可以由一支的密度计测出。供应方应设制一张表格,显示不同密度示数所对应的FeCls百分含量。
5总不溶物
5.1仪器
(1)薄膜漏斗, 47mm (或110mm)
(2)玻璃纤维滤纸。
(3)吸滤瓶, 1000ml
5.2 操作
(1)在103℃下干燥滤纸14h,在干燥器中冷却,称重,至1mg,即得到皮重。
(2)在漏斗架上,放上滤纸,将其表面折叠。形成真空,并用少量蒸馏水润湿。
(3)将试样混合,立即吸取25ml注入一个配衡的250ml烧杯中。快速测定样品量,到0.01g,该重量将用于计算总不溶物的百分含量。
(4)加入约150ml蒸馏水并过滤。
(5)将烧杯中的残留物洗至滤纸上。示很附婚的湖能:
(6)用蒸馏水反复洗滤纸,直至没有任何氯化铁的黄色。至少洗6次。
(7)取下滤纸,在103℃下干燥1h,在干燥器中冷却,称重,至1mg,减去皮(来自5.2),即得到残留物质的重量,该值将用于总不溶物百分含量的计算。
(1)浓硫酸
(3) SnCl,溶液。在体积百分比(HCI/H,O)为30%的盐酸溶液中溶解100g SnCl.贮存在洁净的金属锡罐中。如果溶液变浑浊,则应丢弃. SnCl,溶液不稳定,应当每个月配制一份新的溶液。(2)浓盐酸
(4)饱和HgCl,溶液,有毒。在500ml蒸馏水中溶解HgCl,直至HgCl溶解。
(5)硫酸/磷酸溶液。用蒸馏水将150ml硫酸、150ml 85%的磷酸配制成总体积为11.的溶液（将酸注入水中)
(6)重铬酸钾溶液。将4.902g试剂级重铬酸钾溶于蒸馏水中,稀释至1L,即得到0.1N溶液。
(7)二苯胺磺酸钡指示液。将0.32g二苯胺磺酸钡溶解于100ml蒸馏水中。
6.2 步骤
(1)将试样混合,将约10ml试样快速转移至一个之前已经配衡的带塞称量瓶中。称取试样,至0. 01g,样品重量将用于计算总铁的百分含量。将试样转移至250ml容量瓶中,用蒸馏水稀释至标线。倒置10次,并从250ml容量瓶中快速吸取50ml试样移入500ml锥形瓶中。
(2)向瓶中加入15ml浓硫酸和10ml浓盐酸,煮沸。
(3) SnCl,还原剂。当溶液加热至接近沸点,即95~100℃时,逐滴加入SnCl2溶液,同时用耐火钳轻轻振荡该瓶,直至溶液中铁的黄色消失。只可加入1滴过量SnCl溶液。将溶液冷却至室温,并加入10ml饱和HgCL溶液。如有灰色或黑色的沉淀物,则表明SnCl过量。应形成白色、絮状沉淀,如果没有,则丢弃、重做。用蒸馏水稀释至150ml.加入15ml硫酸/磷酸溶液及0.3ml二苯胺磺酸钡指示液。立即用重铬酸钾溶液滴定,溶液为蓝紫色即为终点。
6.3 计算
总铁(%)-0.1重铬酸钾体积(ml) X0.5585试样重量(g) ×50/250
7 亚铁含量
7.1 试剂
(1)浓硫酸
(2)硫酸/磷酸溶液,用蒸馏水将150ml浓硫酸和150ml 85%的磷酸稀释为1L,混合液(将酸加入水中)
(3)二苯胺磺酸钡指示液。将0.32g二苯胺磺酸钡溶解于100ml蒸馏水中。
(4)重铬酸钾溶液。将4.902g试剂级重铬酸钾溶于蒸馏水中,稀释至1L,即得到0.IN溶液。
(5)从250ml容量瓶(见5.5.2)中吸取100ml试样,并转移至一个500ml形瓶中(6)加入15ml浓硫酸。
(7)用蒸馏水稀释至200ml.
(8)冷却至室温。
(9)加人15ml硫酸/磷酸溶液及12滴二苯胺磺酸钡指示液。 衣外餐a"9宝网11(10)立即用0.1N K,CrO,溶液滴定至蓝紫色即为终点。
7.2 计算
亚铁(%)-0. IN重铬酸钾体积(ml) ×0.5585 R)i试样重量(g) ×100/250 (13)2总铁中亚铁含量%-亚铁% (14)8氯化铁百分含量2%eAe
8.1 步骤
(1)分析试剂级KF. 2H20.
(2)酚献指示液。将5g酚献溶于11.50%的酒精中,用NaOH中和。
(3) NaOH溶液。称取40g粒状NaOH,溶于约200ml不含CO2的蒸馏水中,在容量瓶中稀释至1L,以配制IN溶液。用已知苯甲酸或苯二甲酸标准溶液进行标定。用调整过的甲基橙作为指示剂。将50ml的11L NaOH溶液用不含CO2的蒸馏水稀释至1L,以配制0.05N的溶液。
(4)硫酸。为了配制0.05N硫酸,需将50ml浓硫酸(36N)稀释至1L.其溶液浓度变为1.8N,取28.0ml 1.8N硫酸溶液,并稀释至11,即得到0.05N硫酸。在使用前,用已知基准试剂标定0.05N硫酸。
9.2步骤
(1)将20g KF.2H20溶解于40ml沸过的蒸馏水中,加入0.2ml的酚酞指示液,并用
0. 05N NaOH或硫酸调节至微红色,以得到中性的KF溶液。
(2)称取1~2g (1ml)氯化铁溶液,记录重量,至0.001g,用50ml沸过的蒸馏水洗人150ml的烧杯中。
(3)加人25ml中和后的KF溶液,混合。"为1
(4)加入0.2ml酚酞指示液,并用0. 05N NaOH溶液滴定至微红色
9.3 计算
(16)三羽用元水型an游离酸(以HCI表示)(%)0. 05N NaOH体积(ml) X0. 001825 ×100 (17和试样重量(g)10测定总铁的替代方法1人时司,
10.1 步骤
将FeCl, %与FeCl %的值转化为Fe%,然后相加。由7.3及8.2中得到的结果进所?香2つ31 m人城10.2计算ee动者wwAT 计算。
Fe(%)- Feclh%， Fecl，%2.26962.90511测定Fet的替代方法物的声
11.1 试剂
(1)硫酸/磷酸溶液。在烧杯中,用水浴冷却600ml蒸馏水至温度10℃。缓慢加入150ml浓硫酸(质量百分比为95%6~98%6)和250ml 85%的磷酸,同时搅拌。
(2)二苯胺磺酸钠指示液。将1.356g二苯肢磺酸钠溶于500ml蒸馏水中
(3)硫酸铈溶液。在1L容量瓶中,小心将30ml浓硫酸(质量百分比为95%~98%)加入500ml蒸馏水中。向此酸溶液中溶解63. 25sg(CeNH ] [SO,]) . 2H20.
冷却至室温,并用蒸馏水稀释至11刻度。为得到**结果,可放置二周或更长时间,在使用前过滤,即得到0. IN溶液。在购买硫酸铈时,也可使用供应方验证过的0.1IN溶液。
11.2步骤
(1)吸取10ml试样,注入一个之前已配衡的称量杯中。记下重量,至0.001g.将其与称量杯淋洗液转移至一个500ml锥形瓶中。
(2)用蒸馏水将试样稀释至约300ml,加入15ml硫酸/磷酸混合溶液及2ml二苯磺酸钠(3)立即用0.1IN硫酸铈溶液滴定,溶液由浅灰绿色变为蓝紫色即为终点。瓶中如果加入一支本化磁搅拌棒则会有助于这一过程。指示液。
11.3 计算
副头儿FeCla(%)=0. INCe[NH,] [SO,] .2H20体积(ml) × 1. 2675试样重量(g)FeCl2%Fe2t % = 2696
12测定Fe"的可替代方法
12.1 试剂
(1) 1. ON硫酸
m(2) KCNS指示液。在100ml蒸馏水中溶解20g KCNS
(3) Na:EDTA溶液。用蒸馏水溶解37. 224g Na EDTA. 2H20。在11,容量瓶中稀释至标线,即得到约0. 1 mol/L/溶液。应对其进行标定。含铁量为(1000土 10) × 10-的酸溶液是一种较合适的用于标定的铁参照试剂。购买Na2 EDTA溶液时也可使用供应方验证过的0.1mol/L溶液。
12.2 步骤
(1)称取(0.70±0.05) g试样于一个之前已配衡过的称量瓶中。记下重量,至0.0001g
(2)将试样转移至250ml维形瓶中,同时加入135ml蒸馏水淋洗。
(3)将溶液的pH值调节至1.7±0.1,同时搅拌。若pH>1.7,则加入1滴IN盐酸;
若pH<1.7,则加入1滴1N NaOH,(4) 入2ml KCNS指示液。
(5)用0. 1 mol/L. Na: EDTA溶液滴定,溶液由血红色变为黄色即为终点。在滴定中,
溶液出现短暂的橙色,但实际上终点为亮黄色。如果使用可以检测分光光度终点的自动滴定计,可得到**结果。九患品商s
12.3计算
判外期技队的样当,张典大速补部地县动一品气选意(21)
FeCls （%）-0.1 摩尔/升纳2 EDTA+（毫升） = Na2 EDTA （M） X 16.22试样重量(g)FeCls %1n路(22)Fe3t (%) = 2.905
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LX201910301102HXD02
物理要求
液体氯化铁产品为橙褐色、具有酸性和腐蚀性的溶液。溶液密度在1.3~1.5之间,随氯化铁浓度而变化。考虑到冷冻结晶,浓度应随季节与目的地点的不同而异。
化学要求
液体氯化铁产品的氯化铁质量百分含量应在28%~47%之间(如以总铁百分含量表示,则应为9.6%~16. 2%)。总铁中Fe"t含量不得高于2.5%;但是,在补充说明中,购买方可制成满足要求的、Fe"+含量更高的产品。以HCI表示的游离酸含量不得超过1.0%。溶液中所含总不溶物质量不得超过0.5%. FeClis 28%~47%; Fe 9. 6% ~16.2%; FetA
< 1.0%;2.5%;游离酸不溶物< 0.5%。
3 杂质
液体氯化铁产品不能含有在量上足以对饮用经该氯化铁产品正确处理过的水的消费者的健康带来有害影响。本标准适用于目前已知生产工艺下生产出的液体氯化铁产品。如果采用其他工艺或原料,则可能会产生杂质,这就与已认可的水处理工艺不相统一。在此情况下,生产方须进行另外的检测,以表明该产品适于水处理之用。一个
4密度
年在已知温度下,样品中液体氯化铁的近似量可以由一支的密度计测出。供应方应设制一张表格,显示不同密度示数所对应的FeCls百分含量。
5总不溶物
5.1仪器
(1)薄膜漏斗, 47mm (或110mm)
(2)玻璃纤维滤纸。
(3)吸滤瓶, 1000ml
5.2 操作
(1)在103℃下干燥滤纸14h,在干燥器中冷却,称重,至1mg,即得到皮重。
(2)在漏斗架上,放上滤纸,将其表面折叠。形成真空,并用少量蒸馏水润湿。
(3)将试样混合,立即吸取25ml注入一个配衡的250ml烧杯中。快速测定样品量,到0.01g,该重量将用于计算总不溶物的百分含量。
(4)加入约150ml蒸馏水并过滤。
(5)将烧杯中的残留物洗至滤纸上。示很附婚的湖能:
(6)用蒸馏水反复洗滤纸,直至没有任何氯化铁的黄色。至少洗6次。
(7)取下滤纸,在103℃下干燥1h,在干燥器中冷却,称重,至1mg,减去皮(来自5.2),即得到残留物质的重量,该值将用于总不溶物百分含量的计算。
(1)浓硫酸
(3) SnCl,溶液。在体积百分比(HCI/H,O)为30%的盐酸溶液中溶解100g SnCl.贮存在洁净的金属锡罐中。如果溶液变浑浊,则应丢弃. SnCl,溶液不稳定,应当每个月配制一份新的溶液。(2)浓盐酸
(4)饱和HgCl,溶液,有毒。在500ml蒸馏水中溶解HgCl,直至HgCl溶解。
(5)硫酸/磷酸溶液。用蒸馏水将150ml硫酸、150ml 85%的磷酸配制成总体积为11.的溶液（将酸注入水中)
(6)重铬酸钾溶液。将4.902g试剂级重铬酸钾溶于蒸馏水中,稀释至1L,即得到0.1N溶液。
(7)二苯胺磺酸钡指示液。将0.32g二苯胺磺酸钡溶解于100ml蒸馏水中。
6.2 步骤
(1)将试样混合,将约10ml试样快速转移至一个之前已经配衡的带塞称量瓶中。称取试样,至0. 01g,样品重量将用于计算总铁的百分含量。将试样转移至250ml容量瓶中,用蒸馏水稀释至标线。倒置10次,并从250ml容量瓶中快速吸取50ml试样移入500ml锥形瓶中。
(2)向瓶中加入15ml浓硫酸和10ml浓盐酸,煮沸。
(3) SnCl,还原剂。当溶液加热至接近沸点,即95~100℃时,逐滴加入SnCl2溶液,同时用耐火钳轻轻振荡该瓶,直至溶液中铁的黄色消失。只可加入1滴过量SnCl溶液。将溶液冷却至室温,并加入10ml饱和HgCL溶液。如有灰色或黑色的沉淀物,则表明SnCl过量。应形成白色、絮状沉淀,如果没有,则丢弃、重做。用蒸馏水稀释至150ml.加入15ml硫酸/磷酸溶液及0.3ml二苯胺磺酸钡指示液。立即用重铬酸钾溶液滴定,溶液为蓝紫色即为终点。
6.3 计算
总铁(%)-0.1重铬酸钾体积(ml) X0.5585试样重量(g) ×50/250
7 亚铁含量
7.1 试剂
(1)浓硫酸
(2)硫酸/磷酸溶液,用蒸馏水将150ml浓硫酸和150ml 85%的磷酸稀释为1L,混合液(将酸加入水中)
(3)二苯胺磺酸钡指示液。将0.32g二苯胺磺酸钡溶解于100ml蒸馏水中。
(4)重铬酸钾溶液。将4.902g试剂级重铬酸钾溶于蒸馏水中,稀释至1L,即得到0.IN溶液。
(5)从250ml容量瓶(见5.5.2)中吸取100ml试样,并转移至一个500ml形瓶中(6)加入15ml浓硫酸。
(7)用蒸馏水稀释至200ml.
(8)冷却至室温。
(9)加人15ml硫酸/磷酸溶液及12滴二苯胺磺酸钡指示液。 衣外餐a"9宝网11(10)立即用0.1N K,CrO,溶液滴定至蓝紫色即为终点。
7.2 计算
亚铁(%)-0. IN重铬酸钾体积(ml) ×0.5585 R)i试样重量(g) ×100/250 (13)2总铁中亚铁含量%-亚铁% (14)8氯化铁百分含量2%eAe
8.1 步骤
(1)分析试剂级KF. 2H20.
(2)酚献指示液。将5g酚献溶于11.50%的酒精中,用NaOH中和。
(3) NaOH溶液。称取40g粒状NaOH,溶于约200ml不含CO2的蒸馏水中,在容量瓶中稀释至1L,以配制IN溶液。用已知苯甲酸或苯二甲酸标准溶液进行标定。用调整过的甲基橙作为指示剂。将50ml的11L NaOH溶液用不含CO2的蒸馏水稀释至1L,以配制0.05N的溶液。
(4)硫酸。为了配制0.05N硫酸,需将50ml浓硫酸(36N)稀释至1L.其溶液浓度变为1.8N,取28.0ml 1.8N硫酸溶液,并稀释至11,即得到0.05N硫酸。在使用前,用已知基准试剂标定0.05N硫酸。
9.2步骤
(1)将20g KF.2H20溶解于40ml沸过的蒸馏水中,加入0.2ml的酚酞指示液,并用
0. 05N NaOH或硫酸调节至微红色,以得到中性的KF溶液。
(2)称取1~2g (1ml)氯化铁溶液,记录重量,至0.001g,用50ml沸过的蒸馏水洗人150ml的烧杯中。
(3)加人25ml中和后的KF溶液,混合。"为1
(4)加入0.2ml酚酞指示液,并用0. 05N NaOH溶液滴定至微红色
9.3 计算
(16)三羽用元水型an游离酸(以HCI表示)(%)0. 05N NaOH体积(ml) X0. 001825 ×100 (17和试样重量(g)10测定总铁的替代方法1人时司,
10.1 步骤
将FeCl, %与FeCl %的值转化为Fe%,然后相加。由7.3及8.2中得到的结果进所?香2つ31 m人城10.2计算ee动者wwAT 计算。
Fe(%)- Feclh%， Fecl，%2.26962.90511测定Fet的替代方法物的声
11.1 试剂
(1)硫酸/磷酸溶液。在烧杯中,用水浴冷却600ml蒸馏水至温度10℃。缓慢加入150ml浓硫酸(质量百分比为95%6~98%6)和250ml 85%的磷酸,同时搅拌。
(2)二苯胺磺酸钠指示液。将1.356g二苯肢磺酸钠溶于500ml蒸馏水中
(3)硫酸铈溶液。在1L容量瓶中,小心将30ml浓硫酸(质量百分比为95%~98%)加入500ml蒸馏水中。向此酸溶液中溶解63. 25sg(CeNH ] [SO,]) . 2H20.
冷却至室温,并用蒸馏水稀释至11刻度。为得到**结果,可放置二周或更长时间,在使用前过滤,即得到0. IN溶液。在购买硫酸铈时,也可使用供应方验证过的0.1IN溶液。
11.2步骤
(1)吸取10ml试样,注入一个之前已配衡的称量杯中。记下重量,至0.001g.将其与称量杯淋洗液转移至一个500ml锥形瓶中。
(2)用蒸馏水将试样稀释至约300ml,加入15ml硫酸/磷酸混合溶液及2ml二苯磺酸钠(3)立即用0.1IN硫酸铈溶液滴定,溶液由浅灰绿色变为蓝紫色即为终点。瓶中如果加入一支本化磁搅拌棒则会有助于这一过程。指示液。
11.3 计算
副头儿FeCla(%)=0. INCe[NH,] [SO,] .2H20体积(ml) × 1. 2675试样重量(g)FeCl2%Fe2t % = 2696
12测定Fe"的可替代方法
12.1 试剂
(1) 1. ON硫酸
m(2) KCNS指示液。在100ml蒸馏水中溶解20g KCNS
(3) Na:EDTA溶液。用蒸馏水溶解37. 224g Na EDTA. 2H20。在11,容量瓶中稀释至标线,即得到约0. 1 mol/L/溶液。应对其进行标定。含铁量为(1000土 10) × 10-的酸溶液是一种较合适的用于标定的铁参照试剂。购买Na2 EDTA溶液时也可使用供应方验证过的0.1mol/L溶液。
12.2 步骤
(1)称取(0.70±0.05) g试样于一个之前已配衡过的称量瓶中。记下重量,至0.0001g
(2)将试样转移至250ml维形瓶中,同时加入135ml蒸馏水淋洗。
(3)将溶液的pH值调节至1.7±0.1,同时搅拌。若pH>1.7,则加入1滴IN盐酸;
若pH<1.7,则加入1滴1N NaOH,(4) 入2ml KCNS指示液。
(5)用0. 1 mol/L. Na: EDTA溶液滴定,溶液由血红色变为黄色即为终点。在滴定中,
溶液出现短暂的橙色,但实际上终点为亮黄色。如果使用可以检测分光光度终点的自动滴定计,可得到**结果。九患品商s
12.3计算
判外期技队的样当,张典大速补部地县动一品气选意(21)
FeCls （%）-0.1 摩尔/升纳2 EDTA+（毫升） = Na2 EDTA （M） X 16.22试样重量(g)FeCls %1n路(22)Fe3t (%) = 2.905
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