青海微生物限度检测装置JTW600S单联三联六联可选
主要特征:
1、一体化超小型设计,减小了对层流台操作空间的占用;
2、二合一功能,不但是做微生物限度检查的,还可当独立真空泵使用,大大节省成本;
3、可同时抽滤三张滤膜,大大提高了工作效率;
4、滤杯采用可重复使用材料设计,经久耐用,节省成本,操作方便;
5、每个滤头采用独立控制的方式,方便操作人员灵活使用;
6、无油真空泵设计,噪音低;
7、仪器表面经镜面处理,便于清洁和消毒。
技术参数
型号 |
JTW-100S |
JTW-300S |
JTW-600S |
过滤头数量 |
1个 |
3个 |
6个 |
适用滤膜直径 |
Φ47mm/Φ50mm |
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有效过滤直径 |
40mm |
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滤杯配置 |
PP或不锈钢可选 |
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滤杯容量 |
100ML/150ML(250ml 可选) |
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检测方法 |
薄膜过滤法 |
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抽滤方式 |
外接真空泵负压抽滤 |
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抽液速率 |
100ml/15s(带膜),其他要求可定制 |
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过滤头灭菌方式 |
湿热灭菌、火焰枪快速灭菌 |
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滤头 |
可拆装 |
药品微生物限度检测的意义
1.确定药物是否污染或其污染程度,控制药品的质量 微生物存在于自然界中,药品在生产、运输和储存过程中很容易受其污染,在适宜的条件下,污染的微生物可生长繁殖,导致药品变质,影响质量。通过药品微生物限度检测,可了解药品是否受污染及其污染程度,查明污染的来源,并采取适当的方法进行控制,以**药品的质量。
2.**用药的有效性和安全性 ,除了要**其治疗的有效性,还要确保其用药的安全性。其安全性一方面是指本身化学成分、含量是否安全,另一方面指药物是否受微生物的污染。微生物的种类繁多,营养成分复杂,污染药品后可能分解药品的有效成分,导致疗效降低或丧失,同时微生物的毒性代谢产物和部分病原微生物还可对患者造成不良反应或继发性感染,甚至危及患者的生命,在国内外由于微生物污染药品引起的药源性疾病时有报道。对非规定灭菌制剂的微生物限度检测是**其质量和用药安全有效的重要措施之一。
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