国际汽车工作组（IATF）已正式发布汽车行业新版质量管理标准IATF 16949:2016。该标准将继续帮助组织提升其质量管理体系（QMS），以应对汽车行业由于复杂的供应链以及充满竞争的全球市场所面临的挑战。
IATF 16949取代了ISO/TS
16949标准，涵盖了汽车行业内的组织有效运行质量管理体系的相关要求。IATF 16949:2016 不再是一个可独立实施的质量管理体系标准，它依据并参考了ISO 9001:2015，将作为对 ISO 9001:2015
的补充与其一起共同实施。
现持 ISO/TS
16949:2009 证书的客户在 2018 年 9 月 14 日之前必须转换至新版本，该日期之后，ISO/TS 16949 证书将不再有效。2017
年 10
月 1
日之后，所有认证审核（包括初次审核、监督审核、再认证或转移审核），都须基于IATF 16949标准。因此，尽早换版，先见先行，将使您的组织尽早受益。
日前，IATF已更新转换指导文件“ISO/TS
16949 to IATF 16949 Transition Strategy”，为组织提供成功过渡到IATF
16949:2016的指导。这次更新文件还包括“换版常见问题解答”。
- 新标准名称：IATF 16949:2016
- 发布日期：2016年10月
- 新标准内容：引用并和ISO 9001：2015版的结构和要求保持，同时包括IATF规定的汽车行业特殊要求。IATF 16949：2016将替代现有ISO/TS 16949标准的审核认证。
IATF16949:201转换指导文件中的关键信息
2016年8月9日，ISO组织和IATF共同发布消息： IATF
16949:2016将取代当前的ISO/TS 16949:2009标准，规范汽车行业各组织质量管理体系的各项要求。该标准将依据并参考**版本的ISO质量管理体系标准ISO
9001:2015。正式标准预计将于今年10月正式发布。 同时，国际汽车工作小组（IATF）已发布**转换指导文件Transition Strategy: ISO/TS 16949 to IATF 16949
，为相关各方（例如，已获得认证和/或使用 ISO/ TS 16949 的组织、认证机构及审核员）提供指导，并取代 2016年4月在 IATF**上所发布的转换指导文件。现将《IATF 16949:2016 转换指导文件》关键信息进行解读，为顺利过渡到新版标准做好充分准备！
1.转换时间要求
自 2017年10月1日起，ISO/TS 16949:2009的审核（初次审核、监督审核、再认证审核或转移审核）都将停止。
已有ISO/TS 16949:2009认证的组织，应基于当前审核周期内已确定的审核安排（例如在当前的监督审核或再认证审核中），并且根据 IATF认证规则（简称IATF规则）5.1.1规定的时间要求进行IATF
16949:2016新标准的转换审核。
- 如果下一个既定的审核是年度监督审核，转换审核需满足相关规定中 6个月（提前/延后一个月）、9 个月（提前两个月或延后一个月）或12个月（提个月或延后一个月）的审核周期。在不能满足此时间节点的情况下，认证机构需根据 IATF 规则 8.1 e)启动撤证流程。相关现场审核员应根据 IATF 规则 8.4 重新安排转换审核。
- 如果下一个既定的审核是再认证审核，审核期限需满足 IATF 规则 5.1.1 的转换审核时间要求（**多可以提个月，但不能延后）。
- 如果在 IATF 规则 5.1.1规定的时间内未能完成转换审核（或者依据IATF 规则8.4规定已启动撤证流程），要求组织根据以下许可偏差重新进行初次审核：
-- 只要组织在 ISO/TS16949:2009 **一次审核的 18
个月内进行
IATF 16949 的初次审核，则**阶段审核可以豁免。在这种情况下，认证机构无需从相关IATF 监管机构申请豁免。
2.两种情况不能直接转换至IATF 16949：2016
获得 ISO/TS
16949:2009 认证的组织不能在以下情况下直接转换至 IATF 16949:2016：
1）
转移到 IATF新认可的认证机构的转移审核
2）特殊审核或任何其他与现有
ISO/TS 16949:2009 审核周期节点不匹配的审核。
3.转换审核要求
转换审核需在 IATF
规则5.2
要求的时间内完成，同时，应与再认证审核一样，是一次完整的系统审核，并遵循IATF 规则 6.8 所规定的所有要求。
审核计划应符合 IATF
规则 5.7
规定的所有要求并满足以下特定要求：
- 在转换审核前需要进行非现场文档审查。非现场文档审查应至少包括对组织质量管理体系文档（例如，质量手册与程序）的审查，并且包含遵循 IATF 16949 要求的相关证据。
-
如果组织并未提供以上所需信息，则审核计划应包含至少 0.5 天额外审核时间，供审核员在一小时现场会议之前现场收集并审查遗漏的信息。 4.转换审核不合格管理
当认证机构在转换审核中发现不符合项，组织与认证机构需遵循下列要求：
- 按照 IATF 规则 5.11 的规定，执行不合格管理流程。
- 按照 IATF 规则 8.1 c)和8.2的规定，启动撤证流程。如果在转换审核中发现严重的不符合项，应依据IATF规则8.3作出暂停决定。
5.IATF 16949的初审
所有需要进行初审的组织都可在2017年10月1日前进行ISO/TS 16949的认证，但ISO/TS
16949的证书将在2018年9月14日失效。
自2017年10月1日起，组织只能进行IATF
16949标准的审核与认证。需要进行IATF 16949初审的组织在确定审核天数时，可根据以下情况酌情减少：
A、具备有效ISO
9001:2015认证的组织
从现有ISO
9001:2015升版为IATF 16949的阶段审核天数，减少的天数不可超过初审阶段审核人天的30%（参照IATF规则5.2，表5.2规定）。
- 组织需接受为其进行ISO 9001:2015审核的认证机构安排的IATF 16949审核。
- 已认证ISO 9001:2015的客户如选择另外的认证机构进行认证，那么在IATF 16949转换审核完成前，新认证机构至少要进行一次ISO 9001:2015监督审核。
- 如果初审范围扩大，没有转换审核人天折扣。初审阶段审核时间必须按照规定不可减少。
转换优惠政策对拥有有效ISO 9001:2008认证的组织并不适用。初审阶段审核时间必须按照规定不可减少。
B、具备有效VDA
6.1 和
ISO 9001 认证的组织：
从 VDA 6.1
和 ISO
9001:2015升版至 IATF 16949 的阶段审核天数，减少的天数不可超过初审阶段审核人天的50%（参照 IATF 规则 5.2，表 5.2 规定）。
- 转换优惠政策对具备有效 VDA 6.1 和 ISO 9001:2008 认证的组织并不适用。初审阶段审核时间必须按照规定不可减少。
- 如果初审范围扩大，没有转换审核人天折扣。初审阶段审核时间必须按照规定不可减少。
C、具备有效
ISO/TS 16949 符合证明函：
参照 IATF规则5.14.4，转换优惠政策对具备有效 ISO/TS
16949:2009 符合证明函的组织并不适用。初审阶段审核时间必须按照规定不可减少。
D、之前具备
ISO/TS 16949 认证但并未按时进行再认证审核的组织：
对于具备之前已撤销的ISO/TS
16949:2009 认证的组织，根据IATF规则5.4 h)节规定，初审阶段的审核时间不可等同于再认证审核时间。审核时间需与初审时间相同。
不过：
如果组织做初次审核的认证机构同时也是撤销其证书的认证机构，并且初次审核阶段审核在错失转换审核后12个月内进行，组织可免除**阶段审核。
ISO/IATF16949汽车质量管理体系认证常见问题有哪些
1、哪些组织可以申请ISO/IATF16949认证？
答：轿车、载货汽车、客车、摩托车及部件、配件的生产厂家。不包括工业（叉车）、农业（小货车）、建筑业（工程车）矿业、林业等用车。
2、生产标准件的公司，只有少部分产品是提供给汽车制造厂的，能否做ISO/IATF16949认证？
答：可以。公司的所有管理都应按ISO/IATF16949行，汽车产品技术方面的要求按ISO/IATF16949认证执行。如果生产现场可区分开来，可只对汽车产品制造现场按ISO/IATF16949管理，否则必须按ISO/IATF16949执行。
3、某汽车厂生产模具，能否申请ISO/IATF16949认证？
不能。模具产品生产厂尽管是汽车供应链厂家的供方，但所供产品不是用于汽车上的，因此不能申请ISO/ISO/IATF16949认证。类似的还有运输供方等。
4、按ISO/ISO/IATF16949体系运行多长时间才可申请认证？
答：IATF规定，组织的运行业绩要有12个月，实际告诉我们要有12个月的运行记录，但12个月并非指体系文件发布后12个月，只要组织以往有足够的绩效记录满足了12个月也可以，特别是组织已经有QS9000或ISO9000的运行记录。对于有非汽车类产品的组织，12个月的运行业绩特指汽车产品批量供货要有12个月的运行记录。
5、生产汽车滤清器产品的公司，主要供应维修市场，能否申请ISO/IATF16949认证？
答：不能。汽车供应链是指所供产品必须装在整车厂出厂的新车上的产品零部件，不包括维修市场产品。但如果是整车厂销售点并按整车厂的计划配送，还是可以申请认证的。
6、产品由本公司设计出来，但与顾客合同的开发协议中，设计责任是顾客，本公司是否有产品设计责任？
答：公司是有产品设计功能的，但无产品设计责任。
7、本公司的产品设计，是外包给汽车设计院设计出来的，本公司是否有产品设计责任？
答：有。正式审核时包括设计院在内。产品设计责任，如果不是顾客，就是组织自己，二者必居其一。
8、对于锻件毛坯的生产厂，顾客的要求是，在产品图纸的基础上，**足够的金属切削余量，而锻件余量是由本公司自己设计出来的，本公司是否有产品设计责任？
答：无产品设计责任。产品设计责任是针对**终产品图样而言的，锻件毛坯图属工艺过程图，是制造过程设计。
9、组织的质量目标值很低是否能通过认证？
答：一般组织在制定质量目标是，由于业绩不理想，指标定低了，担心认证审核时不能通过认证，因此就把目标值定得很高，这是不对的，在标准中要求质量目标应当在规定时间内是可实现的，明知不可实现的目标不要去定它，建立ISO/ISO/IATF16949的目的是持续改进，即在原有的业绩基础上要不断进取，进入良性循环的轨道。
10、正在进行基础设施改造的公司，建造一座新的生产车间，是否能进行现场审核？
答：可以。只要组织按ISO/ISO/IATF16949运行，符合标准要求就可以申请认证，但对产品质量有影响的过程要有临时性的措施，并在新生产场地开始生产前，进行作业准备验证。
11、过程业绩和质量目标有何关系？
答：组织的业绩是指组织**终满足顾客要求的质量目标值，组织的过程业绩是指组织完成**终目标的中间过程指标，如产品交付及时率这一质量目标，是由过程指标：采购及时率、生产计划完成及时率来**的。注意：追求过程业绩要注重组织的整体业绩，如只追求降低预防成本，有可能会加大内、外部质量损失成本，而组织总的质量成本就会加大。
12、组织内部审核能否用《审核检查表》，而不用过程方法审核表？
答：可以。IATF组织发布的《审核检查表》，是针对全球第三方认证中心而言的，并不是针对内部审核所说的，组织在对质量管理体系进行内审时，仍然可以借鉴使用。当然，鼓励组织采用过程方法进行审核。
13、监视和测量装置是否都要进行周期检查？
答：不一定。对测量设备的控制，不是对所有场合下使用的测量设备都必须实施，特别是校准和检定，仅对那些在需要确保测量有效的场合下使用的测量设备是应进行的。对于其他场合使用的测量设备，组织考虑采用其他的方法，避免不必要的提高成本，这方面的例子如测量线路通断的表、用于机械厂下料的卷尺、钢直尺等。纯粹用于监视的测量设备，也可不进行周期鉴定，因为它们不直接证实产品的符合性，如密封性试验的气压表，控制台上的电压表等。
14、服务要求指什麼？
答：ISO9000认证标准中,产品分成了4种通用的类别,即服务、软件、硬件、流程性材料。在汽车制造业中的产品只有硬件和流程性材料，没有服务和软件的产品。即使有也只是支持，不能独立地认证。因此，我们所说的服务在ISO9000认证标准中被描述成了交付后的活动,而在ISO/ISO/IATF16949认证标准中,仍然描述成服务.
15、公司在ISO/ISO/IATF16949认证正式认证前,供方是否都要先通过ISO9001认证的认证?
答:ISO/ISO/IATF16949认证中”7.4.1.2供方质量管理体系的开发”中要求,除非顾客另有规定,否则组织的供方应通过经认可的第三方认证机构的ISO9001第三方认证.但也要注意例外的情况,顾客有书面的认可,组织的供方也可不要求认证.但即使顾客允许,组织也应按ISO9001认证对供方进行质量管理体系的开发.可能会在计划实施的**年限内(证书有效期的3年内),要有达到以上要求的计划,并对其进行监督检查,确保能按计划完成.
16、公司的供方有一些是10个来人的小企业，基础很差，怎样对他们进行质量管理体系开发？
答：对供方管理体系的开发的顺序取决于供方的质量业绩和所公用产品的重要性等。如对供方进行培训、要求供方按ISO9001认证实施、到供方现场进行二方质量管理体系审核等。
17、供方不按公司的要求实施质量管理体系，更换供方，采购成本又会提高，这怎么办？
答：供方的质量管理体系，你不推，他是不会动的，应建立“与供方的互利的关系”的思想，采取多种方式方法，逐渐引导供方提高质量管理水平。对那些不求进步、供货质量又得不到保障的供方，考虑到组织的长远稳定发展，应逐渐淘汰。
18、供方是国家特大型企业，怎样对其进行质量管理体系开发？
答：如果供方是特大型企业，表明其质量管理体系比组织管理的要好，不要开发，但对于组织对其的特殊要求，组织仍应对其进行开发，如供方提交控制计划的编制，可通过辅导学习来实现开发。
19、本公司在供方处采购的产品量过小，如何进行供方的质量管理体系开发？
答：要提要求，或通过中间商提要求。
20、供方以技术保密为由，不提交PPAP怎么办？
答：对供方进行PPAP培训，涉及技术保密的部分可以不提交，其他是一定要提交的。
21、公司产品没有特殊特性可以吗？
答：顾客是否有要求？如果有，自然就有，如果顾客没有提出，则组织自己确定，如果没有确定，就看组织在生产过程是否发生过产品质量问题，或顾客投诉，这些问题如果是制造过程中的问题，表明组织在识别特殊特性上做得不够充分。
22、什麼是顾客的特殊要求？
答：ISO/ISO/IATF16949认证审核，颁发的是两个证书，一个是符合ISO/ISO/IATF16949认证质量管理体系要求的证书，还有一个是符合顾客特殊要求的证书。组织按标准要求做到了还不够，还要按不同顾客的个性要求去做到。才有**意义上的符合ISO/ISO/IATF16949认证。顾客的特殊要求，如顾客的产品规格要求，运输要求、采购要求、新产品开发的策划要求（APQP）、生产件批准要求（PPAP）、过程能力指数要求、量具的重复性再现性要求（GR—R）和PPM要求等。
23、通过认证后多长时间才能拿到证书？
答：现场审核分为两个阶段，**阶段审核称为文件审核，审核通过后的3个月内，进行阶段的正式审核，组织在3个月内对不符合项进行整改关闭，认证中心对整改完成情况进行验证，这种验证可能是书面的，也可能要到现场进行验证，验证完成后如果符合要求，则表示组织通过了ISO/ISO/IATF16949认证认证，自此算起，一般不超过3个月就可拿到认证证书。注意，这只是通常情况，不同认证中心的承诺，可能是不一样的。
24、监督审核多长时间进行一次？
答：从阶段现场审核后算起，第6个月进行**次监督审核，以后每12个月进行一次监督审核，有3次。
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